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利动 ®-乳果糖口服溶液

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  • 最后更新:2021-11-24 16:23
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利动 ®-乳果糖口服溶液

利动 ®-乳果糖口服溶液

请仔细阅读说明书并按说明使用或在药师指导下购买和使用。

【药品名称】

通用名称: 乳果糖口服溶液

商品名称:利动®

英文名称:Lactulose Oral Solution

汉语拼音:Ruguotang Koufurongye


【成份】

本品主要成份为乳果糖。化学名称:4-O-β-D-吡喃半乳糖基-D-果糖。

【性状】

本品为淡棕黄色澄明黏稠液体。

【适应症】

便秘:调节结肠的生理节律。 肝性脑病(PSE):用于治疗和预防肝昏迷或昏迷前状态。

【规格】

每1ml含乳果糖0.667g。

【用法用量】

每日剂量可根据个人需要进行调节,下述剂量供参考

1、便秘或临床需要保持软便的情况

年    龄

起始剂量

维持剂量

成人

每日30毫升

每日10-25毫升

7-14岁儿童

每日15毫升

每日10-15毫升

1-6岁儿童

每日5-10毫升

每日5-10毫升

婴儿

每日5毫升

每日5毫升

治疗几天后,可根据患者情况酌情减剂量。本品宜在早餐时一次服用。根据乳果糖的作用机制,一至两天可取得临床效果。如两天后仍未有明显效果,可考虑加量。

2、肝昏迷及昏迷前期

起始剂量:30-50毫升,一日三次。

维持剂量:应调至每日最多2-3次软便,大便pH5.0-5.5。

【不良反应】

治疗初始几天可能会有腹胀,通常继续治疗即可消失,当剂量高于推荐治疗剂量时,可能会出现腹痛和腹泻,此时应减少使用剂量。如果长期大剂量服用(通常仅见于PSE的治疗),患者可能会因腹泻出现电解质紊乱。

【禁忌】

1、半乳糖血症

2、肠梗阻,急腹痛及与其他导泻剂同时使用。

3、对乳果糖及其组分过敏者。

【注意事项】

1、 如果在治疗二、三天后,便秘症状无改善或反复出现,请咨询医生。

2、本品如用于乳糖酶缺乏症患者,需注意本品中乳糖的含量。

3、本品在便秘治疗剂量下,不会对糖尿病患者带来任何问题。本品用于治疗肝昏迷或昏迷前期的剂量较高,糖尿病患者应慎用。

4、本品在治疗剂量下对驾驶和机械操作无影响。

5、请置于儿童不能触及处。

【孕妇及哺乳期妇女用药】

推荐剂量的本品可用于妊娠期和哺乳期。

【药物相互作用】

尚不明确。本品可导致结肠pH值下降,故可能引致结肠pH值依赖性药物的失活(如5-ASA)。

【药物过量】

若剂量过高,可能出现腹痛或腹泻,停药即可。

【药理毒理】

乳果糖在结肠中被消化道菌丛转化成低分子量有机酸,导致肠道内pH值下降,并通过渗透作用增加结肠内容量。上述作用刺激结肠蠕动,保持大便通畅,缓解便秘,同时恢复结肠的生理节律。

在肝性脑病(PSE)、肝昏迷和昏迷前期,上述作用促进肠道嗜酸菌(如乳酸杆菌)的生长,抑制蛋白分解菌;促进肠内容物的酸化从而使氨转变为离子状态;降低结肠pH值并发挥渗透效应导泻;刺激细菌利用氨进行蛋白合成,改善氮代谢。

【药代动力学】

乳果糖口服后几乎不被吸收,以原型到达结肠,继而被肠道菌群分解代谢。在25-50克(40-75毫升)剂量下,可完全代谢;超过该剂量时,则部分以原型排出。

【贮藏】

室温,遮光,密封保存

【包装】

PET瓶装:(1)  60ml/瓶  (2) 75ml/瓶  (3)100ml/瓶  (4) 150ml/瓶  (5) 200ml/瓶

【有效期】

24个月

【执行标准】

中国药典2005年版

【批准文号】

国药准字H20065730

【生产企业】

北京韩美药品有限公司制造

地        址:北京市顺义区天竺空港工业区A区天柱西路10号

邮政编码:101312

电话号码:800-810-1156 400-650-5676

传真号码:010-84409906

供应商信息
公司名 北京韩美有限公司 经营模式
注册资本未填写 公司注册时间1996
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