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据了解，维达莎®是一种核苷代谢抑制剂，现已在中国获得批准，可用于治疗中危-2/高危骨髓增生异常综合征（MDS）、伴有20-30%骨髓原始细胞的急性髓系白血病（AML）和慢性粒单核细胞白血病（CMML）。百济神州获得新基公司（Celgene）授予的独家经销权，可在中国独家销售该药品。
“维达莎®是唯一一款被证实可延长MDS患者生存期的去甲基化产品，也是自2009年以来在中国首个获得批准的MDS新治疗方案。维达莎®是我们在中国的商业产品线中第三个获得批准的药物，我们也希望在未来几年内进一步扩大上市产品线。我们很高兴地宣布第一张处方于2018年1月份开出，自此，中国患者在国内医院中可以接受维达莎®治疗，”百济神州创始人、首席执行官兼董事长欧雷强先生表示。
维达莎®被美国国家综合癌症网络指南推荐为一线治疗用药。一项纳入了中危-2 /高危MDS患者的全球三期试验（AZA-001）数据表明维达莎®将此类患者的中位总生存期显著延长至24.5个月，而传统疗法组（最佳支持护理、低剂量阿糖胞苷和高剂量化疗）中位总生存期仅为15个月。治疗前依赖输血的患者中，接受维达莎®治疗后有45%脱离了依赖，而接受传统疗法的患者只有11%脱离了依赖。维达莎®治疗组患者的客观缓解率为49%，显著高于传统疗法组的29%。另外，维达莎®推迟了这些患者的AML患病时间（从11.5个月延长至17.8个月）。两种疗法中最常见的3-4级不良事件为外周血细胞减少症。
关于骨髓增生异常综合征（MDS）、急性髓系白血病（AML）和慢性粒单核细胞白血病（CMML）
MDS是以骨髓衰竭和一种或多种骨髓增生异常为特征的异质性疾病组。在约三分之一的MDS患者中，该疾病会发展为快速增长的骨髓细胞癌症，也称之为AML。CMML是一种从骨髓造血细胞开始侵入血液的癌症，在老年人中多发。CMML兼具MDS和骨髓增殖性疾病的特性，是骨髓增生异常/骨髓增殖性疾病中最常见的病种。
关于维达莎®（注射用阿扎胞苷）
维达莎®是核苷类代谢抑制剂，在中国可用于治疗中危-2/高危MDS、伴有20-30%骨髓原始细胞的AML以及CMML患者。根据百济神州与新基公司的独家协议，维达莎®在中国由百济神州独家销售。
在美国，维达莎®被批准用于治疗以下几种MDS FAB亚型：难治性贫血（RA）、难治性贫血伴环形铁粒幼红细胞（RARS；若伴随中性粒细胞减少、血小板减少症或输血需求）、难治性贫血伴原始细胞增多（RAEB）、难治性贫血伴原始细胞增多-转化型（RAEB-T）以及CMML。
重要安全性信息
维达莎®禁用于已知对阿扎胞苷或甘露醇过敏的患者和患有晚期恶性肝癌的患者。
在研究1（一项在美国53家研究中心进行的，在患有MDS的任何5中FAB亚型之一的患者中，比较阿扎胞苷皮下给药加支持治疗与仅支持治疗（“观察”）的安全性和疗效的，随机、开放性、对照试验）与研究2（一项在RAEB、RAEB-T、CMML或AML患者中开展的多中心、开放性、单臂试验）中观察到的皮下注射阿扎胞苷最常见的不良反应为恶心（70.5%）、贫血（69.5%）、血小板减少（65.5%）、呕吐（54.1%）、发热（51.8%）、白细胞减少（48.2%）、腹泻（36.4%）、注射部位红斑（35.0%）、便秘（33.6%）、中性粒细胞减少（32.3%）和淤血（30.5%）。其他不良反应包括头晕（18.6%）、胸痛（16.4%）、中性粒细胞减少性发热（16.4%）、肌痛（15.9%）、注射部位反应（13.6%）和不适（10.9%）。在研究3中，静脉注射阿扎胞苷最常见的不良反应也包括瘀点（45.8%）、虚弱（35.4%）、寒颤（35.4%）和低钾血症（31.3%）。
在研究4（AZA-001生存期试验）中， 最常见的不良反应为血小板减少（69.7%）、中性粒细胞减少（65.7%）、贫血（51.4%）、便秘（50.3%）、恶心（48%）、注射部位红斑（42.9%）和发热（30.3%）。最常见的3/4级不良反应为中性粒细胞减少（61.1%）、血小板减少（58.3%）、白细胞减少（14.9%）、贫血（13.7%）、中性粒细胞减少性发热（12.6%）。
因维达莎®与贫血、中性粒细胞减少和血小板减少有关，应多次监测全血细胞计数以评估缓解和毒性，至少在每个给药周期前进行监测。
由于阿扎胞苷在既往患有重度肝损伤的患者中具有潜在肝脏毒性，因而肝病患者用药需谨慎。另外，由于阿扎胞苷和其代谢产物由肾脏大量排出，因而肾脏功能损伤的患者发生肾脏毒性的风险可能增加。由于老年患者更有可能发生肾脏功能减退，应检测此类患者的肾功能。
对妊娠妇女进行维达莎®给药可能对胎儿产生危害。应告知可能处于妊娠期的妇女本品对胎儿的潜在危害。应建议男性患者在接受维达莎®治疗期间避免生育。
应权衡本品对处于哺乳期的患者的重要性来决定终止哺乳还是终止用药。
