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本标准规定了制药工业—原料药制造排污单位许可证申请与核发的基本情况填报要求、许可排放限值确定、实际排放量核算、合规判定的方法以及自行监测、环境管理台账与排污许可证执行报告等环境管理要求，提出了制药工业—原料药制造污染防治可行技术要求。
核发机关核发排污许可证时，对位于法律法规明确规定禁止建设区域内的、属于国家或地方已明确规定予以淘汰或取缔的制药工业—原料药制造排污单位或者生产装置，将不予核发制药工业—原料药制造排污许可证。
按照环保部《重点行业排污许可管理试点工作方案》，石家庄市被列入全国原料药制造行业排污许可管理试点市，河北是全国的制药企业大省，石家庄市又是河北省内制药企业大市，全省61家原料药企业中，石家庄市占31家，占全省原料药的半数以上。《技术规范》实施以后，原料药制造企业即将进入排污许可证的申领与核发高峰期。近日，全国第一张制药企业排污许可证诞生于石药集团中诺药业（石家庄）有限公司中润生产区。尽管如此，仍有许多企业对于排污许可证的填写与申报存在疑惑。如何填报企业的基本排污情况？如何制定自行监测方案？环境管理台账如何记录？在11月15日即将于厦门举办“2017（第八届）中国国际制药工业环保发展论坛”，会议主办方邀请到环保部环境工程评估中心高工陈长伟教授为药企答疑解惑，带来《制药行业排污许可证申请与核发技术规范及系统操作实例介绍》。陈教授精心准备一小时精彩内容，带领制药企业安环负责人走进申报入门第一课。
陈长伟是《排污许可证申请与核发技术规范制药工业—原料药制造》编制成员，对具体的申报操作工作比较熟悉，如果你的企业正在准备申领排污许可证的工作却无从下手，不妨来听听陈长伟教授的思路与建议。
一、组织机构
主办单位：中国化学制药工业协会
国药励展
承办单位：中国化学制药工业协会环保专委会
国药励展
谷腾环保网
二、会议时间、地点及规模
时间：2017年11月15日
地点：中国•厦门
规模：150人
三、会议日程
| 11月15日 | |
| 10:00-10:10 | 开幕致辞 |
| 10:10-11:10 | 主题报告1：制药行业排污许可证申请与核发技术规范及系统操作实例介绍 |
| 演讲嘉宾：陈长伟 教授高工环保部环境工程评估中心 | |
| 11:10-12:10 | 主题报告2：《制药工业大气污染物排放标准》下的废气治理工艺路线选择及抗冲击性能研究 |
| 演讲嘉宾：都基峻 博士，研究员中国环境科学研究院技术开发处 | |
| 12:10-13:10 | 午餐 |
| 13:10-14:10 | 主题报告3：环境保护税法实施，药企如何转型升级？ |
| 演讲嘉宾：龙凤 主任/副研究员环保部环境规划院环境政策部税费研究室 | |
| 14:10-14:35 | 主题报告4：优势微生物技术在VOCs治理中的应用 |
| 演讲嘉宾：罗仕宽 总经理广东中微环保生物科技有限公司 | |
| 14:35-15:00 | 主题报告6：吸附回收技术在抗生素原料药VOCs废气治理及资源化中的应用 |
| 演讲嘉宾： 武汉旭日华环保科技股份有限公司 | |
| 15:00-15:25 | 主题报告7：旋转翼RTO技术在制药废气治理中的应用 |
| 演讲嘉宾：陈喆 副总工程师 西安昱昌环境科技有限公司 | |
| 15:25-15:50 | 主题报告8：制药行业VOCs治理技术浅析 |
| 演讲嘉宾： 上海安居乐环保科技股份有限公司 | |
| 11月16日 | |
| 10:00-12:00 | 与制药企业面对面活动 |
了解详情请咨询
胡晟先生
电话：010-84556678
手机：18618343971
Email:sheng.hu@reedsinopharm.com
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