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彭欣杨指出，《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》提出了36项重要改革措施，旨在推进简化行政流程，加速创新药和仿制药的上市进度;《中华人民共和国药品管理法》和《药品注册管理办法》的修订，则对药品创新研发机构的设立、临床机构的扩充、以及新药审批时限都有涉及，旨在为国内创新药的成长提供适宜的土壤。“更有意义的是，这两部法作为药品管理领域的上位法，对整个药政领域的指引意义巨大，此次修订将为后续部门规章的制定扫除障碍。”彭欣杨表示。
“过去很长一段时间，我们国家的产业政策对创新药品的鼓励和保护不够，企业投研动力不足。相比较而言部分发达国家这方面产业政策非常清晰，对创新药的鼓励非常到位，比如美国吉列德的索菲布韦(一种治疗慢性丙肝的药物)上市第一年就取得超过100亿美元的销售额，十分惊人。”在回顾我国药政改革时，彭欣杨分析表示：“我们的药政改革，无论是之前的仿制药一致性评价，还是目前的上位法修订，都具有一致性，那就是：理清药政管理链条，建立有创新药、首仿药、普通仿制药的全生命周期的药品生态，各自获得相应的合理回报。”
针对A股投资，彭欣杨认为，未来会有越来越多的企业强调创新、实践创新，这都是未来的机会所在。但同时，这也会提高行业研究的门槛，因为创新是一个先投入再收获的漫长过程，存在投入期和收获期相隔较长的问题。在越早的阶段识别出投资机会，就越能获得高回报，所以这里需要专业知识和相关经验的积累，而这正是专业投资人的优势。
“对于创新的鼓励，除了造就一些大市值的企业之外，相信对于人类健康的贡献和对人类基础科学研究的贡献更为突出。我们在改革的路上，正朝着这个方向前进，我对未来充满乐观。”彭欣杨感慨道。
