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公告指出，统计数据来自对覆盖全国的千余家样本医院和来自全国6200家样本药店采购数据和药品已有注册批准文号数据的综合分析。监测统计的药品涵盖了2014年11月25日前国家食品药品监管总局批准上市的化学药品和生物制品，共计2750个通用名品种，涉及已有注册批准文号产品数量约11万个。
根据公告，通过对样本医院3年间药品销售使用情况分析，目前共有2241个品种在正常流通使用，其中21个品种均有超过100家生产企业产品上市流通，说明部分正常流通使用的药品存在严重的过度重复问题。此外，通过对样本医院3年间同一品种销售金额和使用量位居前10位的数据进行分析，认为同一品种有10家企业生产销售即能基本满足市场需求。
为避免低水平重复和资源浪费，食药监总局提醒相关药品生产企业和研发机构，充分了解市场供需状况，科学评估药品研发风险。各地食品药品监管部门加强对相关药品注册申请的受理审查、研制现场核查和生产现场检查，对已经公布的过度重复药品品种，引导企业理性研发和申报。
