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这无疑是AD领域的一个大好消息。
作为一种多发于中老年群体的神经性衰退疾病，阿尔兹海默症已经成为威胁老年人健康和生命的主要病因。几十年来，科学家们一直在寻找预防和治疗阿尔兹海默症的良策，但是成效却不尽人意。
结合已有研究，AD典型的病理特征包括：老年斑、神经元纤维缠结。其中，老年斑的主要组成物质是β-淀粉样蛋白（Aβ），而神经元纤维缠结主要成分是过度磷酸化的Tau蛋白。因此，如何清除β-淀粉样蛋白、Tau蛋白是抗AD药物研发的出发点。
据统计，2002年至2012年，全球共进行了413项围绕AD的临床试验，涉及244种药物。最终仅仅只有1款药物成功通过考验，这意味着成功率仅为0.4%。更为遗憾的是，这一被寄予厚望的药物最终被证实只能短时间缓解AD症状。
2015年年底，美国前国务卿希拉里•克林顿启动阿尔兹海默症研究项目，旨在2026年之前研发出能够治疗甚至治愈阿尔兹海默症的方法。对此，美国国立卫生研究院今年在阿尔兹海默症领域投入13亿美元。
正是在这种市场需求和资金支持下，澳大利亚医学院创始人Nikolai Petrovsky教授团队首次开发出一种新疫苗配方，在患AD小鼠模型上已经获得良好的试验结果。
这一特殊疫苗由MultiTEP平台和Advax佐剂组成。其中，MultiTEP平台能够生成靶向AD致病蛋白的抗体；Advax佐剂能够显著增强抗体反应。相关研究成果发表于《Scientific Reports》期刊。
这一最新研究预示着，我们可以将抗β-淀粉样蛋白的疫苗应用于早期阿尔兹海默症患者，甚至用于存在患病风险的健康人身上。如果病情恶化，可以再利用抗Tau蛋白的疫苗增强免疫能力。
目前，该疫苗被证实在人类大脑组织中能够生成靶向β-淀粉样蛋白和Tau蛋白的抗体。研究团队预计将与4家生物公司展开合作，以评估该疫苗的安全性和有效性。
