药物研发生产是一个耗时长、耗资多、风险高的行业，实现研发项目全生命周期管理是目前药企提升竞争力，树立公信力的关键。
华天动力协同OA系统围绕药品研发、生产加工、销售管理等环节，通过数据整合和自定义管理打造集“基础管理+特色应用拓展”于一体的协同办公平台，全面管控各个环节，从而加快新药研发、提高生产效率、降低营销成本，为医药行业的发展提供新动能。
一、“人财物事”高效协同，让新药研发提速。
新药研发工作复杂又严谨，人工管理耗时、精准性难控、药品生产周期延长，整个过程需要数字化程序去推动执行，才能保持高效率运转，促进新药研发。
华天动力协同OA系统支持新药从立项、分派任务、反馈、成果评审、知识上传、费用审批、验收等全周期管理，让“人财物事”高效协同，研发项目过程更透明、研发成本更可控、创新产出更高效，提升新药上市速度。
二、集成ERP打通信息孤岛，实现GMP质量管理
GMP是药品生产和质量管理的基本准则，适用于药品制剂生产的全过程和原料药生产中影响成品质量的关键工序。整个过程管制点多、程序复杂、环节多、周期长，涉及到药品生产中的各类设备、物料、厂房等方方面面。药企必须找专人定期整理材料、督促质检，不仅工作量大，文件堆积难整理，各类标准很难精准控制。
华天动力通过OA和ERP软件的高度集成，打破数据孤岛，实现2个系统的数据互通，所有制药数据、记录都能统一存储使用。再用OA系统将各类规范操作、管理流程、工作任务进行落实。实现整个过程以GMP规范为基础，对药品的生产、采购、销售、质量以及储存等各个环节，进行精准的监控和跟踪，确保实现GMP质量管理。
除此之外还可以快速集成PLM、QIS等业务系统，用流程实现GMP、GSP标准的过程管控，助力构建合规的医药生产与经营管理体系，通过数字化审批，全面提升药企的内控水平、协同效率。