2017年全球TOP10药企中有6家来自美国，这主要得益于美国强大的医药市场支撑创新→创新后的全球化输出→巨大的商业利益反哺创新。在此模式下，FDA每年新药批准数量遥遥领先，其每年新药审批情况已成为全球新药研发的“晴雨表”。
另一方面，受专利到期、医疗支出成本控制等因素的影响，美国仿制药的地位越来越举足轻重。美国创新药的繁荣为仿制药的产生提供了条件，而仿制药的产生又倒逼企进行创新研究，这些都构成了美国医药市场独特的生态。
2017年上半年一共有1003个药品获得FDA批准上市(同一活性成分不同规格分别计数)，其中批准NDA申请103个，BLA申请12个，ANDA申请888个，2016年同期分别为88个、6个和753个,从2017上半年批准趋势来看，今年全年药品批准数量或相较2016年有一定的提高。
整体来看，上半年FDA批准药品中呈现何种趋势,下面我们将从新药、仿制药、生物制品等领域一一解读。
一、新药批准情况（BLA、NDA）
1、新药批准中神经系统，抗肿瘤药占据半壁江山
上半年FDA共批准NDA产品103个、BLA产品12个（备注：同一药品不同规格分别计数），从这些药品所在的ATC治疗领域来看，神经系统、抗肿瘤用药、呼吸系统新药批准数量名列前茅，这三类药品占上半年总批准药品数量的60%。
从历年批准情况看，神经系统、抗肿瘤药、消化道及代谢（包括糖尿病用药）是过去几年新药领域的热点。心血管系统药物近年来新药批准数量一直处于相对低位，今年上半年仅3个新药批准，且都属于Type5（NewFormulationorNewManufacturer）申请，提示该领域创新乏力。
2、新分子实体数量回升
上半年FDA批准共批准23个创新药，其中16个新化学分子实体和7个新生物制品，半年批准数量已超过2016全年批准的22个。在这23个药品中，肿瘤药占据了30%（7个）。
3、抗肿瘤药是优先审评主力军
从优先审评情况看，上半年新药优先审评率为27%，与往年情况持平。从优先审评类别来看，新分子实体是优先审评主力军，新剂型等也有一定机会。从优先审评药品所处ATC领域看，肿瘤药物是优先审评当之无愧的的热点领域，体现了该领域潜在的未被满足需求。
4.肿瘤及神级系统领域是FDA批准药品热门领域
从各个公司过去5年获得的肿瘤新药个数来看，罗氏、诺华、辉瑞等制药巨头仍是肿瘤市场的主要玩家，incyte、新基、clovis等肿瘤新贵等凭借明星药物占有一席之地。
罗氏制药凭借其扎实的产品管线在在肿瘤市场一直处于霸主地位，公司以三大HER2抗体药物领跑乳腺癌市场、两大CD20单抗主攻血液肿瘤、贝伐珠单抗、厄洛替尼布局非小细胞肺癌同时ATEZOLIZUMAB开拓肿瘤免疫疗法。根据EP预测，2022年肿瘤药物销售TOP15中罗氏有7款产品入选。
FDA上半年新药批准的另一热门领域为神经系统用药，从新药批准创新程度看，该领域新分子实体与剂型改良型新药平分秋色。
以今年上半年批准的盐酸哌甲酯为例：盐酸哌甲酯主要用于儿童多动症治疗，该药最早在1955年就有上市记录，是年过半百的经典老药，专利早已到期。虽然美国ADHD(儿童多动症)市场庞大，但数十年来几乎无新分子上市，为抢占这一市场，制药巨头对其进行了多次改良。
开发新释药系统较开发新分子实体(NCE)成本小、周期短而见效快。如今开发成功一个新分子实体平均需花费10～12年,耗用资金约10亿美元，而开发一个现有药物新剂型大概需要5000万美元、3～6年。盐酸哌甲酯的剂型改良之路就是一个生动的实例。
5、生物药批准有望创新高，生物类似物市场静待时机
近年来随着单抗药物的广泛应用，生物药物呈井喷之势，2017上半年共批准10个BLA申请包括7个新分子实体，1个生物仿制药，2017全年有望创下近五年来生物制品上市的最高峰。
在上半年，FDA批准了三星Bioepis的Renflexis（infliximab-abda），一款英夫利昔单抗的生物仿制药。这是继FDA批准山德士的首款生物仿制药-Zarxio(Filgrastim-sndz)之后批准的第5款生物仿制药。
2016年，随着生物类似药可互换性概念的提出，生物类似药拨云见日。与化学仿制药相比，生物类似药研发壁垒高，降价幅度低（10%~35%左右），因此可以获得更大的市场和更高的利润。根据预测，2020年全球生物类似药市场规模为350亿美元。因此该市场有着巨大的想象空间。
山德士Zarxio上市1年销售额约1亿美元，上市18个月占据26％市场，提示了该领域的市场潜力。相对于欧盟，美国生物类似物起步较晚，但未来前景值得期待。许多大型制药公司包括辉瑞、安进、Allergan、BI、MSD、SamsungBioepis、Sandoz、Teva等都在该领域进行了布局。
国内生物类似物市场热度不输国外，根据汤森路透的数据，截止2015年底，国内拥有5个以上生物类似物的公司就有19个。
二、仿制药批准情况盘点
1、仿制药以神经系统和心血管药品居多
上半年，FDA共批准888个ANDA品种（同一分子实体不同规格分开计算），仿制药批准情况与往年持平。
从近5年被批准仿制药所处ATC领域来看，神经系统、心血管系统药物最多，系统用抗感染药与消化道及代谢药物次之，这与新药批准情况略有不同。其中心血管系统近年来新药上市乏力，又有大批量仿制药涌入，提示该领域可能面临较激烈竞争。
随着专利到期等因素的影响，近5年FDA仿制药热门批准品种为奥美沙坦酯、芬戈莫德、依折麦布、对乙酰氨基酚/二氢可待因酮、盐酸金刚烷胺等。
2、首仿药巨头盘踞，但在仿制药中的比重有下降趋势
2017年上半年共批准28个首仿药，从近5年首仿药所在的企业来看，Teva、Mylan等老牌仿制药巨头仍是首仿药获批的主力军。
3、FDA批准的中国企业ANDA逐年增加
近年来，随着药监部门对于国内企业监管趋严，以及国内企业研发实力的提高，越来越多的企业选择出海开拓市场，中国企业在FDA获批的ANDA数量显著提升，2016年更是达到了27个品种数的高峰，相关申请企业数也在逐步增加，2017年上半年已有8家大陆企业的13个ANDA品种获批。不过与印度企业相比，中国企业仍有不小的差距。
国内制剂出海企业中以恒瑞最具特色，根据中国医药保健进出口商会发布的数据，2016年恒瑞制剂的出口额达到9000万美元，位列第一，这主要得益于公司稳健的产品策略、全球化布局与多方位合作。