最常见的会导致失明的视网膜病包括：幼儿的早产儿视网膜病变、高龄人群的视网膜糖尿病病变和AMD。这些疾病的患者，其血管内皮生长因子（VEGF）分泌水平异常之高。对AMD患者，VEGF使眼球内产生新血管，同时也导致流入眼球内的血液和其他体液泄漏，造成视网膜中心的黄斑受损。
注射抗VEGF药物是最常用的AMD疗法，但每年需要至少7次注射，因为患病的视网膜色素上皮细胞源源不断地产生过量的VEGF。基础科学研究所的科学家们相信，运用第三代基因编辑工具CRISPR-Cas9的基因疗法能够取代这些侵入式疗法。“注射药物治标不治本。通过编辑VEGF基因则能取得长期疗效，”基因工程中心主任KIMJin-Soo解释道。
CRISPR-Cas9能够精确剪切和修正目标位点的DNA，Cas9RNP是其改良版本，利用了预先组装的功能性酶。两年前，基础科学研究所的科学家们证明了Cas9RNP能够进入普通细胞和干细胞并修改目标基因。这种预组装分子能快速起效，并在身体产生免疫应答之前降解。尽管有上述优点，但预组装分子的导入仍存在困难，限制了其在治疗方面的应用。
在该研究中，研究团队成功将CRISPR-Cas9注射进湿型老年黄斑病变老鼠眼内并局部修改了VEGF基因。他们发现注射法比用质粒导入效率更高。其次，该化合物仅过72小时后就降解消失。科学家检测了老鼠的基因组，发现CRISPR-Cas9分子只修改了VEGF基因而没有影响其他基因。新生血管区域减少了58%。此外椎体功能不良（一种可能的副作用）只存在了3天，并在一周后不再复发。
“这是一种非遗传性退化疾病的新疗法，”首尔国立大学教授KIMJeongHun指出，“我们证明了它在动物模型上的疗效，希望能进一步应用于临床前试验。”
