国务院新闻办公室25日上午举行吹风会，国务院医改办主任、国家卫生计生委副主任王贺胜，工业和信息化部副部长辛国斌，食品药品监管总局副局长吴浈介绍《关于进一步改革完善药品生产流通使用政策的若干意见》有关情况。
吴浈表示，丙肝药在总局药品审评中心已经纳入优先审评，不久可能会有审评结果。对于临床急需的药品，食品药品监督管理总局有优先审评的规定，比如说对一些抗癌药、传染病的防治药、罕见病药、儿童药等，我们有优先审评政策。这些优先审评的政策不仅适用于中国企业，也适用国外企业。所以国外的创新药进入中国，并符合这些条件的，都可以享受优先审评政策。
中国现在正在深入开展药品审评审批制度改革，2015年也发布了44号文件，鼓励国外创新药早到中国开展临床试验，可以同步和国外开展临床试验，利用这些数据到中国进行审评，加快它的上市速度。对临床试验的审评审批也在改革，有一些改革措施正在研究。总而言之，凡是有利于公众治疗的药品，特别是一些创新药，会采取积极措施，让它们尽早上市、尽快上市，使公众和患者能够早点受益。
