此次合作，HHS将为Regeneron提供合计890万美元的资金，用于支持抗体的GMP生产、准备并向FDA提交新药申请（NDA）、在健康志愿者中开展临床研究。目前，尚无获批治疗或预防MERS的药物和疫苗。MERS可引起严重的呼吸道感染，与高死亡率相关，MERS病例已在中东、韩国、欧洲、美国、亚洲、非洲等国家和地区有报道。
Regeneron公司已建成一个独特的快速响应平台，用于应对新出现的传染病威胁。除了与BARDA联合推进MERS和埃博拉病毒项目，该公司也正在快速推进寨卡病毒的一个临床前项目。Regeneron公司致力于与政府及其他机构合作，来迅速解决这些突发的公共卫生事件。
之前，BARDA和Regeneron已达成一项协议，推进一种由Regeneron发现和开发的潜在疗法用于埃博拉病毒。这款实验性埃博拉疗法目前已进入I期人体临床试验，并获得了FDA的孤儿药地位。
MERS抗体则是由Regeneron与赛诺菲达成的抗体发现及临床前开发协议发现和开发，赛诺菲拥有开发和商业化的选择权利。