职位信息

1.制定所辖业务产品医学策略，根据要求提供医学支持工作，独立负责或指导下级管理各种医学推广项目，完成各种医学专业宣传材料的制作，如撰写DA、制作学术幻灯、文献翻译、患者教育手册等。

2.参与新产品研发过程中的医学评估，负责产品上市前的医学评估与市场研究；

3.与相应部门配合完成临床研究的前期准备、监察及后期医学数据整理、核对等工作；产品疗效及不良反应跟踪、收集、总结；

4.负责医学专业调研，参与医药专业市场活动的策划，在既定策略指导下，对客户进行医学策略和医学方案的提案，独立或指导下属制定医学发展计划并监督执行

5.协助客户部完成医学专业项目的执行，代表医学部参与医学类会议，如咨询会，与客户部共同完成产品市场机会点的探索和年度计划

6.保证医学内容的质量监管与把控，对内部和外部相关文件和材料的医学相关内容进行审阅，负责和督促对项目整体进度和质量控制进行监管，维持客户满意度

7.代表医学部为内部和外部客户提供医学以及疾病领域知识的必要培训，了解和掌握目前相关治疗领域的治疗模式和演变，确定产品的机会，协助客户部完成产品推广策略形成

8.负责与学术机构进行项目合作的策划和实施，与客户部配合，拜访外部关键客户，独立带领团队完成指南/共识的制定、研究基金及公益类项目的开发、实施与全程管理

9.负责重点医学领域的知识管理，定期完成医学领域内重点内容（如指南、重点文献、产品推广资料等）收集、整理以及内容分析

10.关注相关医学学术发展动向，负责医学行业研究和分析，协助分析客户的学术需求，帮助医药产品定位及策略制定，提出专业意见和建议，从医学角度充分挖掘市场潜力

11.建立良好的内部和外部合作关系，包括与各医学领域专家的关系，KOL专家网络的建设和维护，与客户部配合，共同负责对专家、讲者的开发与维护

12.团队管理：独立管理团队，负责医学部人员的管理和培养工作，下属辅导等、

任职要求：

1.本科以上学历，医学相关专业

2. 有两年以上医学部工作经验，有皮肤科临床经验者优先；

3. 具备敏锐的医学市场分析能力，逻辑思维、中文功底好，总结归纳

4.良好的沟通、表达和解决问题能力

5.良好的团队合作精神

江西新赣江药业股份有限公司（证券代码：873167）是2004年成立的，集原料药、中西药制剂生产于一体的综合性制药企业，公司注册资金4980万元，是国家高新技术企业，江西省级民营科技企业。

      自成立以来，一直将“质量为纲，信誉为本，开拓进取，务实创新”作为本公司的企业文化理念。充分利用原江西赣江制药有限责任公司的品牌优势，发挥以科技为先导的主导思想，先后开发并投入生产包括全国独家品种——地仲强骨胶囊、只有两家生产的品种——复方银翘氨敏胶囊、以及其它胶囊剂、片剂、颗粒剂、散剂、锭剂、原料药等剂型的多个品种。VC片、VB1片、雷尼替丁胶囊、补肾强身胶囊、酚氨咖敏片、愈酚喷托异丙嗪颗粒、葡萄糖酸钙、葡萄糖酸锌、葡萄糖酸亚铁等163个药品获得“国药准字”批准文号。由于产品质量信誉度好，原料药远销国外，中西药制剂药在全国已形成庞大销售网络。 

公司现有职工310人。公司拥有一支经过严格培训和考核具有专业营销知识的销售队伍和一批具有专业技术生产知识的一线生产工人以及质量控制部ＱＡ和ＱＣ小组。

      公司位于江西省吉安市吉州区云章路36号。公司占地面积9.8万平方米，建筑面积4.8万平方米，其中：生产用房3.8万平方米，仓储面积9000平方米，质量检测用房面积1900平方米，生产用房面积3.8万平方米。公司现有生产设备600多台（套），公司年生产能力为：原料药5000吨，片剂20亿片，胶囊8亿粒，颗粒剂1亿包。严格的质量保障体系是公司质量的可靠保证，公司质量管理部质检设备齐全，有红外图谱仪1台，薄层扫描仪1台，高效液相色谱仪4台，原子吸收色谱仪2台，气相色谱仪1台，产品所有项目全检出厂。

      公司2004年11月通过GMP认证，2005年2月获得纳税增量大户，2006年3月获得B级纳税信用企业， 2007年4月诚信纳税户，2008年3月获得AAA级信用企业，2009年1月获得吉州区十佳领军企业，2009年7月获得全国工业产品生产许可证，2011年6月获得药品生产许可证，2012年2月获得2项省级重点新产品称号，2013年12月通过高新技术企业认定，2013年12月认定为省级民营科技型企业，获得3项发明专利和5项实用新型专利。2008年2月、2009年2月和2010年2月连续三年获得年度贡献奖，2014年7月获得A级纳税人等荣誉。2015年公司所有产品均通过（2010版）GMP认证。

      公司将立足国内、放眼世界，面对新的机遇和挑战，江西新赣江药业有限公司将不懈追求，为人类健康和祖国医药事业的健康发展做出应有的贡献。