【性状】茅苍术呈不规则连珠状或结节状圆柱形，略弯曲，偶有分枝，长3～l0cm，直径1～2cm。表面灰棕色，有皱纹、横曲纹及残留须根，顶端具茎痕或残留茎基。质坚实，断面黄白色或灰白色，散有多数橙黄色或棕红色油室，暴露稍久，可析出白色细针状结晶。气香特异，味微甘、辛、苦。
北苍术呈疙瘩块状或结节状圆柱形，长4～9cm，直径1～4cm。表面黑棕色，除去外皮者黄棕色。质较疏松，断面散有黄棕色油室。香气较淡，味辛、苦。
【鉴别】(1)本品粉末棕色。草酸钙针晶细小，长5～30μm，不规则地充塞于薄壁细胞中。纤维大多成束，长梭形，直径约至40μm，壁甚厚，木化。石细胞甚多，有时与木栓细胞连结，多角形、类圆形或类长方形，直径20～80μm，壁极厚。菊糖多见，表面呈放射状纹理。
(2)取本品粉末0.8g，加甲醇10ml，超声处理15分钟，滤过，取滤液作为供试品溶液。另取苍术对照药材0.8g，同法制成对照药材溶液。再取苍术素对照品，加甲醇制成每1ml含0.2mg的溶液，作为对照品溶液。照《薄层色谱法检验标准操作程序》(附录ⅥB)试验，吸取供试品溶液和对照药材溶液各6μl、对照品溶液2μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以石油醚(60～90℃)一丙酮(9：2)为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10％硫酸乙醇溶液，加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。
【检查】水分不得过13.0％(附录ⅨH第二法)。
总灰分不得过7.0％(附录ⅨK)。
【含量测定】避光操作。照《高效液相色谱法检验标准操作程序》
测定。
色谱条件与系统适用性试验以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇一水(79：21)为流动相；检测波长为340nm。理论板数按苍术素峰计算应不低于5000。
对照品溶液的制备取苍术素对照品适量，精密称定，加甲醇制成每1ml含20μl的溶液，即得。
供试品溶液制备取本品粉末(过三号筛)约0.2g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入甲醇50ml，密塞，称定重量，超声处理(功率250W，频率40kHz)1小时，放冷，再称定重量，用甲醇补足减失的重量，摇匀，滤过，取续滤液，即得。
测定法分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。
本品按干燥品计算，含苍术素(C13H10O)不得少于0.30％。
饮片
【炮制】苍术除去杂质，洗净，润透，切厚片，干燥。
本品呈不规则类圆形或条形厚片。外表皮灰棕色至黄棕色，有皱纹，有时可见根痕。切面黄白色或灰白色，散有多数橙黄色或棕红色油室，有的可析出白色细针状结晶。气香特异，味微甘、辛、苦。
【检查】水分同药材，不得过11.0％。
总灰分同药材，不得过5.0％。
【鉴别】【含量测定】同药材。
麸炒苍术取苍术片，照麸炒法(附录ⅡD)炒至表面深黄色。
本品形如苍术片，表面深黄色，散有多数棕褐色油室。有焦香气。
【检查】水分同药材，不得过l0.0％。
总灰分同药材，不得过5.0％。
【含量测定】同药材，含苍术素(C13H10O)不得少于0.20％。
【鉴别】(除显微粉末外)同药材。
【性味与归经】辛、苦，温。归脾、胃、肝经。
【功能与主治】燥湿健脾，祛风散寒，明目。用于湿阻中焦，脘腹胀满，泄泻，水肿，脚气痿蹙，风湿痹痛，风寒感冒，夜盲，眼目昏涩。
【用法与用量】3～9g。
【贮藏】置阴凉干燥处。
