泰德制药始终以国际一流标准对药品质量严格要求，于2008年率先通过日本注射剂GMP认证，氟比洛芬酯注射液已连续10年应用于日本临床，累计超过千万支。2016年被国家工信部评为全国质量标杆企业。2018年通过ISO9001质量管理体系认证。在国内制药行业起到重要示范作用。
多年来，泰德制药以造福广大患者为己任，致力于将填补国内空白、安全有效的治疗药物应用于临床。已上市的七个产品，均为填补国内相关治疗领域空白的独家或首家上市的优质药品，均为行业内的领军品牌，受到广大患者和专家的高度认可。
创新是企业未来发展的核心竞争力。泰德每年将销售收入的8%用于研发创新，已成为全国医药研发的佼佼者。公司围绕新机制新靶点的创新药、生物制品、高端制剂、高端医疗器械四大业务板块，开发国内乃至全球领先的创新型系列产品，聚焦微循环、镇痛、呼吸三大领域，拥有300项发明专利申请，其中PCT国际专利申请超过100项。
经过二十多年的积淀，泰德研发的产品因其独特的临床优势和国际标准的质量体系，成为相关领域的品牌标杆产品。在已搭建的脂微球、脂质体、固体微分散、外用透皮贴剂、生物重组等多个国内领先的高端制剂技术平台基础上，加大对有技术门槛、技术难度、难以仿制，有差异化和符合公司市场定位的项目的筛选和确立，形成短-中-长期在研产品管线。并且，公司正逐步加强已上市产品海外出口、在研产品国内外双报双批，以推动泰德产品全球化布局战略，为公司带来新的利益增长点，树立国际品牌。
泰德始终坚持产学研医重点合作，与国内外多家高端医疗机构建立战略合作关系，加快围绕聚焦治疗领域开展新机制新靶点一类创新药的研究开发。同时，拓展人工心脏、三尖瓣修复等国际领先的高端医疗器械产品在泰德的平台上陆续孕育成长。其中，与美国创新企业合作引入了全球首个介入三尖瓣修复的医疗器械项目，目前泰德已在北京经济技术开发区建成世界领先的医疗器械洁净车间。同时，与呼吸病领域著名院士合作建立的呼吸病研究中心，目前已孵化的治疗肺纤维化全球一类新药正在迅速推进海外注册。
目前，公司拥有占地近15万平方米的两个药品生产基地和位于沧州地区占地14万平方米现代化原料药生产基地，打造从原料药研发生产、药品和高端医疗器械研发生产、专业市场营销到大数据医疗等拥有完整医药产业链、覆盖药品全生命周期的国际化主流医药健康企业。
未来，泰德制药在郑翔玲董事长的带领和倡导下，秉承员工幸福、企业幸福、社会幸福的博大情怀，不忘医药人的初心，始终坚持创新驱动发展战略，以提高人民用药水平为己任，关怀生命，精益创新，以“百年泰德 百亿泰德”为目标，将泰德打造成超越全球制药巨头的民族制药企业而奋斗。
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